- TMEA-ALDC:促进由三种关键组分构成的小分子偶联药物开发:活性药物、可激活化学连接链及功能基团。
- TMEA-SMDC:在某些偶联小分子药物的设计中,会引入亲水性或主动靶向的化学基团作为功能组分。
- TMEA-ADC:相较传统抗体偶联药物(ADC)具有多项优势,包括直接旁观者效应、高激活效率,以及来自活化酶与抗体的双重肿瘤靶向特异性。
全身毒性是抗肿瘤药物开发的重要临床痛点。
目前各种抗肿瘤药物的全身性分布是造成高毒低效的主要原因,单药或联合治疗毒性大,严重限制了临床应用。